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Gestion de la glycémie/Prémélange de probiotiques/ZC-SUGII/ Souches probiotiques cliniques

Durée de conservation : 24 mois

Conditions de stockage : Conserver à -18 °C ou moins

Recherche clinique dans les hôpitaux de premier plan
Activer le pancréas, réguler la glycémie et les lipides sanguins

    Souches fonctionnelles


    Bifidobacterium animalis sous-espèce. lactis F1-7
    Bifidobacterium animalis sous-espèce. lactis BA-C9
    Lactiplantibacillus plantarum YZX21
    Lactiplantibacillus plantarum F3-2
    Lactiplantibacillus plantarum H-87
    Lacticaseibacillus paracasei G15

    Fonctions principales


    Diminution de la glycémie
    Réduire le poids corporel
    thérapie adjuvante

    1 étude clinique · 6 brevets d'invention · 17 études bibliographiques


    Numéro d'enregistrement clinique : ChiCTR2400089551—Un essai d'alimentation randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, portant sur une poudre de bactéries lactiques composées pour améliorer la glycémie, les lipides sanguins et l'indice de masse corporelle chez les patients atteints de diabète de type 2.

    √ Taux d'HbA1c
    √ Amélioration de la résistance à l'insuline, avec une réduction significative de l'indice HOMA-IR.
    √ Réduction de poids moyenne de 3,66 kg, avec une diminution moyenne de l'IMC de 1,41.

    Brevet d'invention : ZL202110019976.3 - Procédé de préparation et d'application d'une combinaison de Bifidobacterium animalis subsp. lactis F1-7 et d'huile de krill pour améliorer l'inflammation de l'athérosclérose.

    Hôpital universitaire · Médecine clinique fondée sur les preuves


    Essai d'alimentation randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo de la poudre probiotique prémélangée SugaRite™ pour améliorer la glycémie, les lipides sanguins et l'indice de masse corporelle chez les patients atteints de diabète de type 2.

    Institution de recherche : Le deuxième hôpital affilié à la faculté de médecine de l'université du Zhejiang (hôpital général de grade III, niveau A)
    Taille totale de l'échantillon : 60 patients atteints de diabète de type 2
    Durée de l'intervention : 90 jours consécutifs de consommation à titre d'essai
    Critères d'évaluation principaux de l'efficacité : HbA1c, glycémie, fonction des îlots pancréatiques, insuline et peptide C, profil lipidique sanguin, poids corporel et IMC, etc.
    Protocole d’intervention : 2 g, deux fois par jour

    Données cliniques 1 : L'HbA1c a été réduite à moins de 7,0 %, avec une réduction de 0,73 % et un taux d'atteinte supérieur à 80 %.


    Gestion de la glycémie

    Notes relatives au procès : Dans le groupe test, le taux d'atteinte d'un taux d'HbA1c inférieur à 7,0 % a atteint 80,95 %, soit une réduction absolue significative de 0,73 % (par rapport à une valeur initiale de 7,14 %). Cette réduction était 2,2 fois supérieure à celle observée dans le groupe témoin, et la différence était statistiquement significative (p = 0,0260).
    Cela indique que SugaRite™ peut contrôler efficacement les taux d'HbA1c et peut contribuer à prévenir les complications.

    Données cliniques 2 : Amélioration de la résistance à l’insuline et restauration de la sensibilité à l’insuline.


    Gestion de la glycémie1

    Notes d'essai : Malgré l'obtention d'un contrôle glycémique optimal, les taux d'insuline et de peptide C requis dans le groupe test étaient significativement inférieurs à ceux du groupe témoin. Cette différence s'est particulièrement accentuée après 60 jours de consommation. Conjugués à la réduction significative de l'indice HOMA-IR (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance), ces résultats indiquent que SugaRite™ améliore efficacement la sensibilité à l'insuline et peut contribuer à atténuer l'insulinorésistance.

    Données cliniques 3 : Réductions significatives du poids corporel et de l’IMC, contribuant à la gestion du poids.


    Gestion de la glycémie2

    Notes relatives au procès : Le groupe test a présenté une réduction significative du poids corporel de 3,66 kg par rapport à la valeur initiale (de 72,55 kg à 68,77 kg) et une réduction de l'IMC de 1,41 (de 26,47 à 25,06). Cette amélioration était presque deux fois supérieure à celle observée dans le groupe témoin, la différence étant statistiquement significative. Ces résultats démontrent que SugaRite™ peut favoriser la perte de poids et l'amélioration de l'IMC. Indice de masse corporelle (IMC) et poids corporel : la réduction du poids est en elle-même l’une des méthodes les plus efficaces pour améliorer la résistance à l’insuline.

    Rapport clinique



    La poudre de probiotiques SugaRite™ Premix peut réguler la glycémie, abaisser le taux d'HbA1c, améliorer la résistance à l'insuline, rétablir la sensibilité à l'insuline et favoriser la gestion du poids.

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