Laghdú Aigéad Úrach / Réamh-mheascán Próibhitheiceach / ZC-URA / Sraitheanna Próibhitheiceacha Cliniciúla
Saol seilfe: 24 mhí
Coinníollacha stórála: Stóráilte ag -18 ℃ nó níos ísle
Strain Feidhmiúla
Lacticaseibacillus paracasei X11
Lacticaseibacillus paracasei Lpc-C66
Bifidobacterium animalis subsp. lachtadh KV9
Bifidobacterium animalis subsp. lachtadh F1-7
Príomhfheidhmeanna
Laghdaigh iontógáil púirín
Maolaigh comharthaí gout
Feabhsú meitibileacht hepatic agus duánach
1 Fíorú Cliniciúil · 4 Phaitinn le haghaidh Aireagáin · 17 Foilseachán Taighde
Institiúid Taighde Cliniciúil: Ospidéal Dara Cúige Guangdong – Ospidéal Grád Treachúil A
Uimhir chlárúcháin chliniciúil: ChiCTR2500096029—Staidéar beathaithe randamach, dúbailte-dall, rialaithe le phlaicéabó ar phúdar Lactobacillus comhdhúile in othair a bhfuil hipearúiricéime orthu (le gout nó gan gout).
√Laistigh de 8 seachtaine, laghdaigh aigéad úrach beagnach 20%, le laghdú uasta de 207 μmol/L
√Laghdaíodh ionsaithe gout faoi 47%, agus giorraíodh fad na comharthaí faoi 69%
√Laghdú ar úsáid chógais éigeandála don ghúta
Uimh. 1 sa tSín · Comhoibriú le hOspidéal Grád III Aicme A · Strain Phróibhitheach Feidhmiúil atá Fianaise Chliniciúil
Ospidéal Treachúil · Leigheas Cliniciúil Bunaithe ar Fhianaise
Triail Beathú Randamaithe, Dúbailte-Dall, Rialaithe le Phlaicéabó ar Phurinead™Púdar Próibhitheic Réamh-mheasctha in Othair a bhfuil Hipiriúraicéime orthu (Le nó Gan Gúta).
Institiúid Taighde:Ospidéal Ginearálta Cúige Dara Guangdong (ospidéal ginearálta Grád III, Leibhéal A)
Méid Iomlán an tSampla:50 othar le hipearúiricéime (le gout nó gan gout) (meánleibhéal aigéad úrach serum: 554 μmol/L)
Fad Idirghabhála:8 seachtaine as a chéile de thomhaltas trialach
Príomhtháscairí Éifeachtúlachta:Athruithe i leibhéil aigéad úrach serum, minicíocht ionsaithe gout géarmhíochaine, agus úsáid cógais éigeandála le haghaidh ionsaithe gout géarmhíochaine, etc.
Prótacal Idirghabhála:2g, dhá uair sa lá
Sonraí Cliniciúla 1: Athruithe a breathnaíodh thar 8 seachtaine, agus laghdú ar leibhéil aigéad úrach serum á léiriú ag 72% de na hábhair.
Nótaí Triail:Léirigh an triail 8 seachtaine go raibh éifeacht shuntasach laghdaithe aigéad úrach ag Purineed ™. Tháinig laghdú ar leibhéil aigéad úrach i 72% de na hábhair, agus an laghdú thart ar 20% de ghnáth.
Laghdaigh leibhéil aigéad úrach serum suas le 207 μmol/L, rud atá i bhfad níos ísle ná luachanna bunlíne aonair.
Sonraí Cliniciúla 2: Laghdaíodh minicíocht ionsaithe an ghúta faoi 47%, agus giorraíodh fad an ionsaithe faoi 69%.
Nótaí Triail:I gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, laghdaigh Purineed ™ minicíocht na n-ionsaithe gout géarmhíochaine go suntasach faoi 47% agus ghiorraigh sé fad an ionsaithe faoi thart ar 69% (rud a léiríonn feabhas coibhneasta 3.3 oiread ar éifeachtúlacht).
Léiríonn sé seo gur féidir le Purineed ™ minicíocht na ngortuithe gout a laghdú go héifeachtach agus déine na n-ionsaithe géara a mhaolú, rud a chuidíonn le téarnamh.
Sonraí Cliniciúla 3: Úsáid Cógais Laghdaithe – Ní raibh aon chógas éigeandála ag teastáil ó 100% d’úsáideoirí le haghaidh an ghúta
Nótaí Triail:Tar éis 8 seachtaine d'úsáid trialach, bhí náid úsáidí cógais éigeandála sa ghrúpa tástála. Ní raibh cógas éigeandála ag teastáil ó 100% de na hábhair sa ghrúpa tástála mar gheall ar ionsaithe géara gout.
Léiríonn sé seo gur féidir le Purineed ™ cabhrú go héifeachtach le daoine a bhfuil hipearúiricéime/gúta orthu ionsaithe géara gúta a sheachaint, rud a laghdaíonn nó a dhíchealaíonn fiú an gá atá le cógas éigeandála.
Tuarascáil Chliniciúil:
Tá sé léirithe go laghdaíonn púdar Purineed ™ Premix Probiotics leibhéil aigéad úrach serum, go laghdaíonn sé go suntasach an spleáchas ar chógas éigeandála gout, go laghdaíonn sé minicíocht ionsaithe gout, agus go giorraíonn sé a ré. Léirigh na héifeachtaí inbhuanaitheacht ionchasach, agus thaispeáin an táirge próifíl sábháilteachta fhoriomlán fabhrach.
*Sliocht sonraí atá thuas. Chun tuarascálacha cliniciúla mionsonraithe a fháil, téigh i gcomhairle le Zhongchuang Yike (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd. ag 400-166-7858.