Ürik Asit Azaltma / Probiyotik Premiks / ZC-URA / Klinik Probiyotik Suşları
Raf ömrü: 24 ay
Saklama koşulları: -18℃ veya daha düşük sıcaklıkta saklayın.
Fonksiyonel Suşlar
Lacticaseibacillus paracasei X11
Lacticaseibacillus paracasei Lpc-C66
Bifidobacterium Animalis subsp. lactis KV9
Bifidobacterium Animalis subsp. lactis F1-7
Ana Fonksiyonlar
Pürin alımını azaltın
Gut belirtilerini hafifletir
Karaciğer ve böbrek metabolizmasını iyileştirin
1 Klinik Doğrulama · 4 Buluş Patenti · 17 Araştırma Yayını
Klinik Araştırma Kurumu: Guangdong İkinci Eyalet Hastanesi – Üçüncü Basamak A Sınıfı Hastane
Klinik kayıt numarası: ChiCTR2500096029—Hiperürisemi (gut hastalığı olan veya olmayan) hastalarında bileşik Lactobacillus tozunun randomize, çift kör, plasebo kontrollü beslenme çalışması.
√Sekiz hafta içinde ürik asit yaklaşık %20 oranında azaldı ve maksimum azalma 207 μmol/L oldu.
√Gut atakları %47 oranında azaldı ve semptom süresi %69 oranında kısaldı.
√Acil gut ilaçlarının kullanımında azalma
Çin'de 1 Numara · 3. Sınıf A Hastane ile İşbirliği · Klinik Olarak Kanıtlanmış Fonksiyonel Probiyotik Suşu
Üçüncü Basamak Hastanesi · Klinik Kanıta Dayalı Tıp
Pürinlerin Rastgele Seçilmiş, Çift Kör, Plasebo Kontrollü Beslenme Deneyi™Hiperürisemi (gut hastalığı olan veya olmayan) hastalarında önceden hazırlanmış probiyotik tozu..
Araştırma Kurumu:Guangdong İkinci İl Genel Hastanesi (3. Sınıf, A Seviyesi genel hastane)
Toplam Örneklem Büyüklüğü:Hiperürisemi tanısı konmuş (gut hastalığı olan veya olmayan) 50 hasta (ortalama serum ürik asit düzeyi: 554 μmol/L)
Müdahale Süresi:8 hafta boyunca aralıksız deneme tüketimi
Başlıca Etkinlik Göstergeleri:Serum ürik asit düzeylerindeki değişiklikler, akut gut ataklarının sıklığı ve akut gut atakları için acil durum ilaçlarının kullanımı vb.
Müdahale Protokolü:Günde iki kez 2 gram.
Klinik Veriler 1: 8 hafta boyunca gözlemlenen değişiklikler, deneklerin %72'sinde serum ürik asit seviyelerinde azalma göstermiştir.
Deneme Notları:8 haftalık deneme, Purineed™'in ürik asit seviyesini önemli ölçüde düşürücü bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Deneklerin %72'sinde ürik asit seviyelerinde azalma görülmüş olup, azalma genellikle %20 civarında olmuştur.
Serum ürik asit seviyeleri 207 μmol/L'ye kadar azaldı ve bu değer bireysel başlangıç değerlerinden önemli ölçüde düşüktü.
Klinik Veriler 2: Gut ataklarının sıklığı %47 oranında azalmış, atak süresi ise %69 oranında kısalmıştır.
Deneme Notları:Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, Purineed™ akut gut ataklarının sıklığını %47 oranında önemli ölçüde azalttı ve atak süresini yaklaşık %69 oranında kısalttı (etkinlikte 3,3 katlık bir iyileşme sağladı).
Bu, Purineed™'in gut ataklarının sıklığını etkili bir şekilde azaltabileceğini ve akut atakların şiddetini hafifleterek iyileşmeye yardımcı olabileceğini göstermektedir.
Klinik Veriler 3: İlaç Kullanımında Azalma – Kullanıcıların %100'ü Acil Gut İlacına İhtiyaç Duymadı
Deneme Notları:8 haftalık deneme tüketiminin ardından, test grubunda acil durum ilacı kullanım sayısı sıfır oldu. Test grubundaki deneklerin %100'ü akut gut atakları nedeniyle acil durum ilacına ihtiyaç duymadı.
Bu, Purineed™'in hiperürisemi/gut hastası olan bireylerin akut gut ataklarından kaçınmalarına etkili bir şekilde yardımcı olabileceğini ve böylece acil ilaç ihtiyacını azaltabileceğini veya hatta ortadan kaldırabileceğini göstermektedir.
Klinik Rapor:
Purineed™ Premix Probiyotik tozu, serum ürik asit seviyelerini düşürdüğü, acil gut ilaçlarına olan bağımlılığı önemli ölçüde azalttığı, gut ataklarının sıklığını azalttığı ve sürelerini kısalttığı gösterilmiştir. Etkilerin sürdürülebilir olduğu gösterilmiş ve ürün genel olarak olumlu bir güvenlik profili sergilemiştir.
*Yukarıdaki bilgiler veri özetidir. Ayrıntılı klinik raporlar için lütfen 400-166-7858 numaralı telefondan Zhongchuang Yike (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd. ile iletişime geçin.