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Purineed® ZC-URAⅡ:尿酸管理和痛风相关结局的临床研究

2026-08-26
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高尿酸血症以血清尿酸水平升高为特征,是一种常见的代谢性疾病,与痛风密切相关。随着人们对基于微生物组的营养解决方案的兴趣日益增长,特定的益生菌和乳酸菌制剂在辅助尿酸管理方面的潜在作用正受到越来越多的关注。

Pureed® 化合物 乳酸菌粉 ZC-URAⅡ 在一项随机、双盲、安慰剂对照干预研究中进行了评估,研究对象为患有高尿酸血症(伴或不伴痛风)的个体。

在为期 8 周的干预期间,该研究评估了血清尿酸水平、急性痛风发作频率和持续时间以及急救药物使用情况的变化。临床结果显示,多项评估指标均有所改善,为进一步研究 Purineed® ZC-URAⅡ 作为一种益生菌营养成分在尿酸管理方面的应用提供了临床数据支持。

临床研究设计

该研究设计为一项随机、双盲、安慰剂对照的饮食干预试验。

研究人群

该研究包括 50名患有高尿酸血症(伴或不伴痛风)的参与者

参与者的平均基线血清尿酸水平约为 554 μmol/L

干预方案

参与者获得:

每份2克
每日两次
连续8周

该干预措施旨在评估 Purineed® ZC-URAⅡ 对血清尿酸和痛风相关指标的影响。

主要评价指标

该研究重点关注以下临床指标:

  • 血清尿酸水平的变化
  • 急性痛风发作频率
  • 急性痛风发作持续时间
  • 急性痛风发作期间使用急救药物

这些指标使研究人员能够评估干预期间血清尿酸的变化以及选定的痛风相关结果。

临床数据1:72%的参与者血清尿酸水平降低

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为期 8 周的干预措施的主要发现之一是血清尿酸水平的变化。

8周后, 72%的参与者血清尿酸水平有所下降。

进一步分析表明:

  • 72% 参与者中部分人血清尿酸水平有所下降。
  • 24% 参与者中超过 100% 的人经历了超过 100% 的减少。 15%
  • 达到的最大个人减重 44%
  • 最大绝对降幅约为 207 μmol/L

这些结果表明,相当一部分参与者在干预期间血清尿酸水平有所下降。

个体反应水平的差异也凸显了持续研究的重要性 益生菌菌株影响尿酸代谢的因素包括配方、剂量和个体因素。

临床数据2:急性痛风发作频率降低了47%

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除了血清尿酸水平外,该研究还评估了痛风患者急性痛风发作的变化。

与对照组相比,干预组表现出:

  • 急性痛风发作频率降低 47%
  • 痛风发作持续时间缩短了 69%。

研究数据显示,所评估的痛风相关指标的改善程度约为 是对照组的3.3倍

这些研究结果表明,Purineed® ZC-URAⅡ 可能在改善某些痛风相关症状的同时,提供潜在的营养支持,并有助于降低血清尿酸水平。

临床数据 3:急救药物使用量降低

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该研究还记录了急性痛风发作期间使用急救药物的情况。

经过8周的干预后:

  • 干预组记录 0 次使用急救药物 在评估期内。
  • 干预组所有参与者均无需使用急救药物。
  • 在对照组中, 75%的参与者仍然需要急救药物。

研究结果表明,在研究期间接受 Purineed® ZC-URAⅡ 治疗的参与者对急救药物的需求较低。

然而,应结合具体的研究条件和样本量来解读这一发现。Purineed® ZC-URAⅡ 不应被视为替代处方药物或专业医疗治疗。

临床结果总结

为期 8 周的干预措施的主要研究结果总结如下:

临床指标 观察到的结果
血清尿酸水平降低的参与者 72%
血清尿酸水平降低超过15%的参与者 24%
最大个体血清尿酸降低幅度 44%
最大绝对减少量 207 μmol/L
减少急性痛风发作频率 47%
减少痛风发作持续时间 69%
需要急救药物的干预组 0%

结果表明: Pureed® 在为期 8 周的干预期间,ZC-URAⅡ 与血清尿酸和痛风相关的几个评估指标的改善有关。

为什么人们正在探索利用复合乳酸菌来控制尿酸?

肠道菌群已成为代谢健康领域的重要研究方向。研究人员正日益深入地探索肠道微生物、膳食成分和代谢过程之间的关系。

这引发了人们对专为特定营养用途设计的益生菌成分的日益浓厚的兴趣。

对于以控制尿酸为目标的益生菌产品而言,有几个重要因素,包括:

  • 功能性益生菌菌株的选择
  • 多菌株 配方
  • 剂量和给药策略
  • 产品稳定性
  • 临床评估
  • 与功能性食品和膳食补充剂配方相容性

Purineed® ZC-URAⅡ 的开发用途是 化合物 乳酸菌粉 用于与尿酸管理相关的应用。

其临床评估为开发针对该市场的益生菌营养产品提供了更多数据。

Purineed® ZC-URAⅡ 的潜在应用

Purineed® ZC-URAⅡ 可用于多种益生菌和功能性营养应用,包括:

  • 益生菌补充剂用于尿酸管理
  • 功能性食品
  • 膳食补充剂配方
  • 益生菌预混料
  • 代谢健康产品
  • 定制益生菌配方
  • 基于微生物组的营养产品

对于膳食补充剂品牌、功能性食品制造商和研发团队而言,经过临床评估的益生菌成分可以在开发新配方和产品概念时提供额外的科学信息。

Purineed® ZC-URAⅡ 用于益生菌产品开发

Purineed®复合乳酸菌粉ZC-URAⅡ结合了多种乳酸菌配方,并针对高尿酸血症和痛风相关指标进行了临床评估。

在为期 8 周的干预中,血清尿酸水平下降。 72%的参与者,最大个人减少量为 44%干预组在评估期间,急性痛风发作的频率和持续时间也有所减少,同时急救药物的使用量也较低。

这些发现为进一步研究和开发涉及益生菌成分的尿酸管理产品提供了有用的临床数据。

为了 益生菌生产商、功能性食品品牌、膳食补充剂公司和研发团队Purineed® ZC-URAⅡ 可被视为开发以代谢和尿酸相关营养支持为重点的产品的潜在成分。

结论

这项为期 8 周的随机、双盲、安慰剂对照干预研究 Pureed® 复合乳酸菌粉 ZC-URAⅡ 显示出与血清尿酸和痛风相关的几个评估指标的变化。

血清尿酸水平降低 72%的参与者而干预组也表现出 急性痛风发作频率降低 47%攻击持续时间减少 69%。 与对照组相比。

尽管还需要对更多人群进行更长时间的随访研究,但这些临床发现为继续开发基于益生菌的营养解决方案以控制尿酸提供了有价值的参考。

重要提示

本文所呈现的临床结果基于特定的研究人群、干预方案和评估周期。Purineed® ZC-URAⅡ 是一种益生菌/营养成分,不应被视为处方药物或专业医疗的替代品。高尿酸血症或痛风患者应咨询合格的医疗保健专业人员以获得适当的诊断和治疗。