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降低尿酸/益生菌预混料/ZC-URA/临床益生菌菌株

保质期:24个月

储存条件:储存在-18℃或更低温度下

顶级医院的临床研究

降低尿酸,缓解痛风

    功能性菌株


    副干酪乳杆菌 X11
    副干酪乳杆菌 Lpc-C66
    动物双歧杆菌亚种乳酸KV9
    动物双歧杆菌亚种乳酸F1-7

    主要功能


    减少嘌呤摄入
    缓解痛风症状
    改善肝肾代谢

    1项临床验证 · 4项发明专利 · 17篇研究论文

    临床研究机构:广东省第二人民医院(三级甲等医院)

    临床注册号:ChiCTR2500096029——一项针对高尿酸血症(伴或不伴痛风)患者的复合乳酸杆菌粉的随机、双盲、安慰剂对照喂养研究。

    √8周内,尿酸水平下降了近20%,最大降幅达207 μmol/L。
    痛风发作次数减少了47%,症状持续时间缩短了69%。
    √减少紧急痛风药物的使用

    中国排名第一 · 与三级甲等医院合作 · 经临床验证的功能性益生菌菌株


    三级医院·循证临床医学


    一项关于普瑞尼德的随机、双盲、安慰剂对照喂养试验高尿酸血症患者(伴或不伴痛风)使用预混益生菌粉
     
    研究机构:广东省第二人民医院(三级甲等综合医院)
    总样本量:50 例高尿酸血症患者(伴或不伴痛风)(平均血清尿酸水平:554 μmol/L)
    干预持续时间:连续8周的试验性消费
    主要疗效指标:血清尿酸水平变化、急性痛风发作频率、急性痛风发作急救药物使用情况等。
    干预方案:每日两次,每次2克

    临床数据 1:在 8 周内观察到的变化,72% 的受试者血清尿酸水平下降。


    02 降低尿酸益生菌预混料 ZC-URA 临床益生菌菌株03 降低尿酸益生菌预混料 ZC-URA 临床益生菌菌株

    庭审记录:为期8周的试验表明,Purineed™具有显著的降低尿酸作用。72%的受试者尿酸水平有所下降,平均下降幅度约为20%。

    血清尿酸水平下降高达 207 μmol/L,明显低于个体基线值。

    临床数据 2:痛风发作频率降低了 47%,发作持续时间缩短了 69%。


    4种降低尿酸的益生菌预混料ZC-URA临床益生菌菌株
    庭审记录:与对照组相比,Purineed™ 显著降低了急性痛风发作的频率 47%,并将发作持续时间缩短了约 69%(疗效相对提高了 3.3 倍)。

    这表明 Purineed™ 可以有效降低痛风发作的频率,减轻急性发作的严重程度,从而帮助患者康复。

    临床数据 3:药物使用量减少——100% 的用户无需紧急痛风药物


    05 降低尿酸益生菌预混料 ZC-URA 临床益生菌菌株06 降低尿酸益生菌预混料 ZC-URA 临床益生菌菌株
    庭审记录:经过8周的试验性用药,试验组的紧急用药次数为零。试验组100%的受试者均未因急性痛风发作而需要紧急用药。

    这表明 Purineed™ 可以有效地帮助高尿酸血症/痛风患者避免急性痛风发作,从而减少甚至消除对紧急药物的需求。

    临床报告:


    Purineed™预混益生菌粉已被证实能够降低血清尿酸水平,显著减少对紧急痛风药物的依赖,降低痛风发作频率并缩短持续时间。这些效果具有潜在的可持续性,且该产品展现出良好的整体安全性。

    *以上为数据摘录。如需详细临床报告,请联系中创益科(上海)生物科技有限公司,电话:400-166-7858。

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