功能性菌株
副干酪乳杆菌 X11
副干酪乳杆菌 Lpc-C66
动物双歧杆菌亚种乳酸KV9
动物双歧杆菌亚种乳酸F1-7
主要功能
减少嘌呤摄入 缓解痛风症状 改善肝肾代谢 1 临床验证 4项发明专利 17篇研究论文
临床研究机构：
广东省第二医院——三级甲等医院
临床注册：
ChiCTR2500096029 — 一项针对高尿酸血症（伴或不伴痛风）患者的复合乳酸杆菌粉的随机、双盲、安慰剂对照喂养研究。
约20%
尿酸降低（最大降低 207 μmol/L）
-47%
减少痛风发作
-69%
症状持续时间缩短
零
紧急痛风药物的使用
三级医院·循证临床医学
审判标题：
一项针对高尿酸血症患者（伴或不伴痛风）的Purineed™预混益生菌粉的随机、双盲、安慰剂对照喂养试验
研究机构：
广东省第二人民医院（三级甲等综合医院）
总样本量：
50 例高尿酸血症患者（伴或不伴痛风）（平均血清尿酸水平：554 μmol/L）
干预持续时间：
连续8周的试用消费
主要疗效指标：
血清尿酸水平变化、急性痛风发作频率、急性痛风发作急救药物使用情况等。
干预方案：
每日两次，每次2克
临床数据 1：在 8 周内观察到的变化，72% 的受试者血清尿酸水平下降。
庭审记录： 为期 8 周的试验表明，Purineed™ 具有显著的降低尿酸作用。72% 的受试者尿酸水平有所下降，平均下降幅度约为 20%。血清尿酸水平最多下降了 207 μmol/L，显著低于个体基线值。
临床数据 2：痛风发作频率降低了 47%，发作持续时间缩短了 69%。
庭审记录： 与对照组相比，Purineed™ 显著降低了急性痛风发作的频率 47%，并将发作持续时间缩短了约 69%（疗效相对提高了 3.3 倍）。这表明 Purineed™ 可以有效降低痛风发作的频率，减轻急性发作的严重程度，从而有助于康复。
临床数据 3：药物使用量减少——100% 的用户无需紧急痛风药物
庭审记录： 经过8周的试验性用药，试验组的急救药物使用次数为零。试验组所有受试者均未因急性痛风发作而需要急救药物。这表明Purineed™能够有效帮助高尿酸血症/痛风患者避免急性痛风发作，从而减少甚至消除对急救药物的需求。
临床报告
Purineed™预混益生菌粉已被证实能够降低血清尿酸水平，显著减少对紧急痛风药物的依赖，降低痛风发作频率并缩短持续时间。这些效果具有潜在的可持续性，且该产品展现出良好的整体安全性。
*以上为数据摘录。如需详细临床报告，请联系中创益科（上海）生物科技有限公司，电话：400-166-7858。
常见问题解答 (FAQ)
1. Purineed™ 中具体配制了哪些功能性益生菌菌株？
Purineed™ 采用四种专利功能性益生菌菌株配制而成： 副干酪乳杆菌 X11， 副干酪乳杆菌 Lpc-C66， 动物双歧杆菌亚种乳酸菌 KV9，以及 动物双歧杆菌亚种乳酸菌 F1-7。
2. Purineed™ 如何帮助控制尿酸和痛风？
Purineed™ 的作用原理是减少嘌呤摄入，缓解痛风症状，增强肝肾代谢，从而帮助身体维持健康的尿酸水平。
3. 临床试验中关于降低尿酸的主要发现是什么？
在一项为期 8 周、针对 50 名高尿酸血症患者进行的临床试验中，72% 的受试者血清尿酸水平下降，平均下降约 20%，最大降幅达到 207 μmol/L。
4. Purineed™ 能否减少急性痛风发作的频率和持续时间？
是的。临床证据表明，与对照组相比，急性痛风发作频率降低了 47%，症状持续时间缩短了 69%。
5. 临床试验是否证明急救药物的使用量有所减少？
是的。经过 8 周的服用，试验组 100% 的受试者在急性痛风发作时无需服用任何紧急痛风药物。
6. 临床研究中使用的剂量方案是什么？
这项随机、双盲试验评估的干预方案是：连续 8 周，每天两次服用 2 克 Purineed™ 预混粉。