Bifidobacterium Animalis subsp.lactis F1-7/Evcil Hayvan Probiyotik tozu

Kişiselleştirilmiş ürünler kabul edilebilir.

Etkinlik: 10 milyar CFU/g, 50 milyar CFU/g, 100 milyar CFU/g, 200 milyar CFU/g, 300 milyar CFU/g, 400 milyar CFU/g, 500 milyar CFU/g

Raf ömrü: 24 ay

Saklama koşulları: -18℃ veya daha düşük sıcaklıkta saklayın.

"Probiyotiklerin bağırsaktaki trimetilamin seviyesini düşürmesi, aterosklerozla ilişkili lipid metabolizma bozukluklarını iyileştirdi" başlıklı 2020 tarihli bir çalışmanın bulguları. Araştırma, trimetilamin (TMA) parçalama yeteneğine sahip probiyotiklerin farelerde TMAO ve ilgili lipid metabolizması üzerindeki etkilerini inceledi.

Arka plan

* Ateroskleroz (AS), kardiyovasküler hastalıkların başlıca patolojik temelidir.

* Trimetilamin N-oksit (TMAO)'nun, majör olumsuz kardiyak olay riskini bağımsız olarak öngörebildiği gösterilmiştir.

* Bağırsaktaki bazı mikroorganizmalar, besinlerdeki kolin, betain ve karnitini TMA'ya dönüştürebilir. TMA, karaciğerde flavin monooksijenaz 3 (FMO3) tarafından oksitlenerek TMAO üretir.

* Vücutta aşırı miktarda TMAO bulunması safra asidi içeriğini azaltarak ters kolesterol taşınmasını düşürür ve bu da kan lipid metabolizmasını etkiler.

* Dolaşımdaki TMAO'nun azaltılması AS'yi iyileştirebilir.

Yöntemler

* Suş Taraması: Lipid düşürücü özelliğe sahip 10 probiyotik suş arasından TMA'yı etkili bir şekilde parçalayabilen beş suş taranmıştır.

* Hayvan Deneyleri: Fareler, 6 haftalık bir müdahale için normal grup, yüksek kolin grubu ve altı probiyotik müdahale grubuna ayrıldı.

* Gösterge Tespiti: Kör bağırsak ve serumdaki TMA ve TMAO içeriği ile karaciğerdeki FMO3 ve CYP7A1 genlerinin ekspresyon seviyeleri tespit edildi.

* Histopatolojik Analiz: Karaciğer dokusunun patolojik morfolojisi incelendi.

* Probiyotik Kolonizasyon Deneyi: Fare bağırsağında probiyotiklerin kolonizasyonunu tespit etmek için floresan etiketleme teknolojisi kullanıldı.

Sonuçlar

* İn vitro TMA Bozunumu: 10 probiyotik suşundan beşi, yani F1-3-2, F1-7, F3-2, 1F-6 ve NFGSQ, in vitro ortamda TMA'yı etkili bir şekilde bozabilmiştir.

* Kör Bağırsak TMA İçeriği: Yüksek kolin grubuna kıyasla, F1-3-2, F3-2, NFGSQ ve LGG gruplarındaki farelerin kör bağırsak TMA içeriği önemli ölçüde azalmıştır.

* Serum TMA ve TMAO İçeriği: Yüksek kolin grubuna kıyasla, F1-3-2, F3-2, NFGSQ ve LGG gruplarındaki farelerin serum TMA ve TMAO içeriği önemli ölçüde azalmıştır.

* FMO3 İfadesi: Ne yüksek kolinli diyet ne de probiyotik müdahalesi karaciğerdeki FMO3 geninin ifade düzeyini önemli ölçüde etkilemedi.

* Kan Lipid Düzeyleri: Yüksek kolin grubuna kıyasla, F1-3-2 grubundaki farelerin serum toplam kolesterol (TC) ve trigliserit (TG) düzeyleri önemli ölçüde azalmış ve karaciğer yağ birikimi iyileşmiştir.

* Karaciğerde Yağ Birikimi: Yüksek kolin grubuna kıyasla, F1-3-2, F1-7 ve LGG gruplarındaki farelerde karaciğer yağlanması derecesi önemli ölçüde iyileşmiştir.

* Gen İfadesi: Yüksek kolin grubuyla karşılaştırıldığında, F1-3-2, F1-7 ve LGG gruplarındaki farelerin karaciğerinde kolesterol 7-α-hidroksilaz (CYP7A1) geninin ifade seviyeleri önemli ölçüde artmış, bağırsakta ise farnesoid X reseptörü (FXR) geninin ifadesi azalmıştır.

* Bağırsak Kolonizasyonu: F1-3-2 suşu farelerin kör bağırsaklarında kolonize olabilmiştir.

Çözüm

* Probiyotikler (F1-3-2, F1-7, F3-2), farelerin kör bağırsak ve serumundaki TMA ve TMAO içeriğini etkili bir şekilde azaltabilir, lipid metabolizma bozukluklarını iyileştirebilir ve karaciğerdeki lipid birikimini azaltabilir. F1-3-2 suşu en iyi performansı göstererek fare bağırsağını etkili bir şekilde kolonize etmiş ve birden fazla yol aracılığıyla lipid metabolizmasını iyileştirmiştir; bu da onu aterosklerozun önlenmesi ve tedavisi için probiyotik preparatlar geliştirmek için ideal bir aday suş haline getirmektedir.