Bifidobacterium animalis subsp.lactis F1-7/poudre de probiotiques pour animaux de compagnie

Les produits personnalisés sont acceptables.

Puissance : 10 milliards d'UFC/g, 50 milliards d'UFC/g, 100 milliards d'UFC/g, 200 milliards d'UFC/g, 300 milliards d'UFC/g, 400 milliards d'UFC/g, 500 milliards d'UFC/g

Durée de conservation : 24 mois

Conditions de stockage : Conserver à -18 °C ou moins

Les résultats d'une étude de 2020 intitulée « La réduction de la triméthylamine intestinale par les probiotiques a amélioré les troubles du métabolisme lipidique associés à l'athérosclérose ». La recherche a étudié les effets des probiotiques ayant des capacités de dégradation de la triméthylamine (TMA) sur la TMAO et le métabolisme lipidique associé chez la souris.

Arrière-plan

* L’athérosclérose (AS) est une base pathologique primaire des maladies cardiovasculaires.

* Il a été démontré que l'oxyde de triméthylamine (TMAO) permet de prédire de manière indépendante le risque d'événements cardiaques indésirables majeurs.

Certaines bactéries intestinales peuvent convertir la choline, la bétaïne et la carnitine alimentaires en TMA. Le TMA est ensuite oxydé dans le foie par la flavine monooxygénase 3 (FMO3) pour produire du TMAO.

* Un excès de TMAO dans l'organisme réduit la teneur en acides biliaires, ce qui entraîne une diminution du transport inverse du cholestérol et affecte ainsi le métabolisme des lipides sanguins.

* La réduction du taux de TMAO circulant peut améliorer la SA.

Méthodes

* Sélection des souches : Cinq souches capables de dégrader efficacement le TMA ont été sélectionnées parmi 10 souches probiotiques ayant des capacités de réduction des lipides.

* Expériences animales : Des souris ont été réparties en un groupe normal, un groupe à forte teneur en choline et six groupes d’intervention probiotique pour une intervention de 6 semaines.

* Détection des indicateurs : La teneur en TMA et TMAO dans le cæcum et le sérum, ainsi que les niveaux d'expression des gènes FMO3 et CYP7A1 dans le foie, ont été détectés.

* Analyse histopathologique : La morphologie pathologique du tissu hépatique a été observée.

* Expérience de colonisation probiotique : La technologie de marquage par fluorescence a été utilisée pour détecter la colonisation de l’intestin de la souris par les probiotiques.

Résultats

* Dégradation du TMA in vitro : Parmi les 10 souches probiotiques, cinq pouvaient dégrader efficacement le TMA in vitro, à savoir F1-3-2, F1-7, F3-2, 1F-6 et NFGSQ.

* Teneur en TMA cæcale : Comparée au groupe à forte teneur en choline, la teneur en TMA cæcale des souris des groupes F1-3-2, F3-2, NFGSQ et LGG était significativement réduite.

* Teneur en TMA et TMAO sériques : Comparée au groupe à forte teneur en choline, la teneur en TMA et TMAO sériques des souris des groupes F1-3-2, F3-2, NFGSQ et LGG était significativement réduite.

* Expression de FMO3 : Ni un régime riche en choline ni une intervention probiotique n’ont affecté de manière significative le niveau d’expression du gène FMO3 dans le foie.

* Taux de lipides sanguins : Comparés au groupe à forte teneur en choline, les taux de cholestérol total (CT) et de triglycérides (TG) sériques des souris du groupe F1-3-2 étaient significativement réduits, et l'accumulation de graisse dans le foie était améliorée.

* Accumulation de lipides hépatiques : Comparé au groupe à forte teneur en choline, le degré de stéatose hépatique chez les souris des groupes F1-3-2, F1-7 et LGG a été significativement amélioré.

* Expression génique : Comparé au groupe à forte teneur en choline, les niveaux d'expression du gène de la cholestérol 7-α-hydroxylase (CYP7A1) dans le foie des souris des groupes F1-3-2, F1-7 et LGG étaient significativement augmentés, et l'expression du gène du récepteur X farnésoïde (FXR) dans l'intestin était régulée à la baisse.

* Colonisation intestinale : La souche F1-3-2 pourrait coloniser le cæcum des souris.

Conclusion

Les probiotiques (F1-3-2, F1-7, F3-2) peuvent réduire efficacement les concentrations de TMA et de TMAO dans le cæcum et le sérum de souris, améliorer les troubles du métabolisme lipidique et diminuer l'accumulation de lipides dans le foie. La souche F1-3-2 a présenté les meilleurs résultats, colonisant efficacement l'intestin de la souris et améliorant le métabolisme lipidique par de multiples voies, ce qui en fait une souche candidate idéale pour le développement de préparations probiotiques destinées à la prévention et au traitement de l'athérosclérose.