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抗衰老及消炎/ZC-AAI/益生菌预混料/500B

抗衰老益生菌混合溶液

ZC-AAI:抗衰老和消炎

保质期:24个月

储存条件:储存在-18℃或以下。

主要菌株
  • 动物双歧杆菌亚种乳酸F1-7
  • 动物双歧杆菌亚种乳酸KV9
  • 植物乳杆菌YZX21
  • 干酪乳杆菌 YRL577
  • 副干酪乳杆菌 X11
  • 副干酪乳杆菌 G15

健康益处

减少体内各种炎症因子,缓解便秘,改善腹泻,恢复肠道屏障,增加肠道内有益菌的数量。

佰益的微生态抗衰老解决方案

抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B
益生菌(包括动物双歧杆菌乳亚种F1-7、动物双歧杆菌乳亚种KV9、副干酪乳杆菌X11、副干酪乳杆菌G15、干酪乳杆菌YRL577、植物乳杆菌YZX21和副干酪乳杆菌J5)协同调节营养感知、慢性炎症、黏膜免疫屏障和肠-脑轴。这种对肠道菌群的调节旨在改善与年龄相关的疾病,从而达到抗衰老和促进健康的效果。

F1-7/YZX21 可提高 GLP-1 和 PYY 水平,从而以葡萄糖依赖的方式刺激胰岛素分泌。

抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B2

利用乳酸杆菌F1-7/植物YZX21相关菌株进行的实验
对照组:高血糖组;鼠李糖LGG组:益生菌组
乳双歧杆菌F1-7:益生菌组;植物YZX21:益生菌组

F1-7、YZX21 的作用:
提高GLP-1水平,从而促进胰腺释放胰岛素。
抑制胰高血糖素分泌,降低餐后血糖。

G15 通过上调 GRP43 和分泌 GLP-1/PYY 来调节血糖。

抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B3
GPR41 和 GPR43 是目前​​已发现的两种特异性短链脂肪酸受体。它们能够增强原发性结肠中 GLP-1 的分泌。G15 和 Q14 可显著提高 GPR43 的表达水平约 1.5 倍。与对照组相比,G15 和 Q14 显著提高了 GLP-1 和 PYY 的浓度,并具有与二甲双胍治疗相似的调节作用,有助于改善血糖稳态和胰岛素敏感性。
抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B4

结论:G15 壁奶酪能有效改善 II 型糖尿病患者的葡萄糖耐量,预防高血糖。

① (B/b)葡萄糖耐量是2型糖尿病胰岛素抵抗的公认诊断标准。经过6周的治疗,所有治疗组的葡萄糖耐量均得到有效恢复。

②(C/D)胰岛素和胰高血糖素是诊断糖尿病的敏感参数和血糖控制的参考指标,G15 大大降低了胰岛素和胰高血糖素的浓度。

抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B5

结论:模型组中MUC-2蛋白表达水平最低,正常组和干预组中MUC-2蛋白表达水平显著升高。

KGM+F1-7联合干预后,MUC-2蛋白水平出现了最显著的上调。

抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B6

血清中内毒素LPS的水平被认为是肠道通透性增加的潜在指标,并且与肠道通透性密切相关。

如图所示,与卵巢切除组相比,假手术组的血清内毒素水平显著升高,表明雌激素缺乏会增加肠道通透性。

益生菌F1-7干预显著降低了血清内毒素水平(p

副干酪乳杆菌X11能够修复肠道组织

抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B7

与对照组相比,模型组的肠道结构完整性受损,肠上皮皱襞紊乱,肌层几乎完全消失。相比之下,干预组的肠黏膜皱襞相对规则,肌层完整。

抗衰老及消炎 ZC-AAI 益生菌预混料 500B8

研究表明,F1-7具有显著的抗炎作用。
以AS为对照,绘制小鼠主动脉中炎症因子相关指标表达的组织化学示意图:

F1-7组: TLR4 阳性区域显著减少,降低了主动脉窦中 MYD88 的表达量,改善了炎症表达;KO 组:TLR4 阳性区域显著减少,降低了主动脉窦中 MYD88 的表达量,改善了炎症表达。

KF集团: TLR4 阳性区域减少最为显著,降低主动脉窦中 MYD88 的表达量效果最为显著,炎症表达也得到改善。

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