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酒精代谢与肝脏保护/ZC-LIV/益生菌预混料/500B

保质期:24个月

储存条件:储存在-18℃或以下。

主要菌株
  • 动物双歧杆菌亚种乳酸KV9
  • 动物双歧杆菌亚种乳酸F1-7
  • 副干酪乳杆菌 J5
  • 干酪乳杆菌 YRL577
  • 动物双歧杆菌亚种乳酸BA-C53

健康益处:

发酵胡萝卜汁(不含活性细菌)(3)lqr

● 加速体内酒精代谢

● 提高酒精耐受力

● 缓解宿醉症状

● 保护肝脏

● 调节免疫系统

动物双歧杆菌乳亚种KV9可促进酒精分解代谢

动物双歧杆菌亚种

第一步涉及酒精的初步分解:增加肝脏中 ADH(乙醇脱氢酶)的水平,以增强血液中乙醇的代谢。

第二步,酒精的深度分解:提高肝脏中 ALDH(醛脱氢酶)的水平,以促进血液中乙醛的代谢。

对乳双歧杆菌KV9的实验研究

动物双歧杆菌亚种

肝脏肥大

KV9 可改善饮酒后肝脏重量异常


宏观意义
实验结论:

KV9 具有抑制酒精摄入后肝脏重量增加的潜力,表明其可能在减轻酒精引起的肝脏损伤中发挥作用。
肝脏肥大。

急性酒精暴露会引起肝脏显著的宏观改变,可通过肝脏重量和肝脏指数进行定量评估。肝脏指数定义为肝脏重量与体重的比值,提供了一种衡量肝脏质量相对于总体体型的标准化指标。如图所示,饮酒会导致肝脏重量增加,表明出现肝肿大。相反,给予KV9可减轻酒精引起的肝脏重量增加,提示其可能在抵消急性酒精暴露对肝脏形态的不良影响方面发挥作用。

KV9有助于减轻饮酒后肝脏损伤的程度。
对乳双歧杆菌KV9的实验研究

动物双歧杆菌亚种

实验结论:

KV9 已证明在预防酒精引起的肝损伤方面具有显著疗效。

血浆中存在的肝酶,特别是天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),有助于……
可用于评估早期肝损伤的生化标志物。AST 和 ALT 水平指示肝损伤的程度;随着肝损伤严重程度的增加,这些酶的浓度也随之升高。KV9 已被证明能显著降低 AST 和 ALT 的水平。
酒精摄入会导致 AST 和 ALT 水平升高,从而帮助肝脏减轻酒精暴露造成的损害。

副干酪乳杆菌J5可以降低肝脏中的脂肪含量。

动物双歧杆菌亚种

实验结论:
与对照组相比,Mod组小鼠肝脏脂质积累增加。相反,联合干预组小鼠的脂质积累情况显著改善,表明该干预措施对肝脏脂质代谢具有有益作用。

磺胺吡啶的副作用包括:
恶心、腹痛、腹泻、皮疹和肺炎。此外,它还可能导致肺出血和粒细胞缺乏症等并发症。

油红O染色:
在常规病理诊断和研究中,油红O染色常用于显示组织内脂质的存在。这种染色技术对于识别脂质蓄积至关重要,并在代谢紊乱及相关病理的评估中发挥着关键作用。

 

副干酪乳杆菌J5可增加肝脏中酒精代谢酶的活性

4 动物双歧杆菌亚种

乙醇脱氢酶 (ADH)、醛脱氢酶 (ALDH) 和细胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 是参与肝脏乙醇代谢的关键酶。然而,过量饮酒会导致 CYP2E1 发挥主导作用,而 CYP2E1 被认为是导致肝脂肪变性和氧化应激的重要因素。

J5+Res组通过调节肝脏酒精代谢酶的活性,对肝脏表现出保护作用。在Mod组中,ADH和ALDH的活性均显著降低,而CYP2E1的活性则显著升高。相比之下,J5+Res组的结果与Mod组相反,且优于LP组。

副干酪乳杆菌J5可能降低炎症因子

5 动物双歧杆菌亚种

副干酪乳杆菌J5的实验研究

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