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肠道健康 / ZC-GUT / 益生菌预混料 / 500B

保质期:24个月

储存条件:储存在-18℃或以下。

主要菌株
  • 动物双歧杆菌乳亚种 F1-7
  • 副干酪乳杆菌 X11
  • 植物乳杆菌YZX21
  • 副干酪乳杆菌 G15
  • 动物双歧杆菌乳亚种 BA-C53

健康益处

肠道健康

● 增加肠蠕动频率

● 增强肠道推进力

● 增加粪便含水量,改善便秘

● 改善肠道黏膜结构、紧密连接蛋白系统、黏膜通透性和炎症标志物

● 恢复肠道菌群

肠道健康与益生菌


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益生菌的作用机制


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另一方面,益生菌通过影响粘膜免疫机制、与肠道共生菌或潜在致病微生物相互作用、产生代谢终产物(例如短链脂肪酸)以及通过化学信号与宿主细胞交流来影响肠道生态系统。

这些作用机制可能包含潜在的致病细菌,调节微生物组,生理应激保护,增强肠道屏障功能,下调炎症,并在接触抗原后上调免疫反应。

单应变曲线


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肠道动力与健康


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肠蠕动是指肠道像蠕虫一样的波浪状收缩。

肠蠕动长期减缓可导致肠梗阻、便秘等胃肠道疾病,也可能引发心血管和脑血管疾病。

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在对肠蠕动进行1分钟观察期间:

正常组:斑马鱼肠道蠕动波的第一个峰值出现在 28 秒左右。

模型组:1 分钟内未观察到蠕动活动。

模型 + 阳性药物组:第一次蠕动波发生在约 22 秒,随后在约 42 秒出现第二次蠕动波。

模型 + LGG 组:1 分钟内未观察到蠕动活动。

模型 + F1-7 组:第一个蠕动波大约在 22 秒出现,第二个蠕动波大约在 42 秒出现。

肠蠕动长期减缓可导致肠梗阻、便秘等胃肠道疾病,也可能引发心血管疾病和脑血管疾病。

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实验结论:

F1-7 抑制 AQP3 蛋白的过度表达,防止肠上皮过度吸收水分。

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实验结论:

F1-7 促进结肠 AQP3 蛋白的表达水平恢复正常,缓解 AQP3 蛋白过度表达引起的便秘。

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实验结论如下:

模型组中 MUC-2 蛋白表达水平最低,而正常组和干预组中 MUC-2 蛋白表达水平均显著升高。

采用 KGM+F1-7 组合物进行干预后,MUC-2 蛋白水平的上调作用最为显著。

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肠上皮:肠上皮由吸收细胞、杯状细胞和少量内分泌细胞组成,具有营养物质消化吸收、屏障和免疫防御、水和电解质的吸收和分泌以及多种生物活性胺和肽的合成等功能。

结论:与对照组相比,模型组肠道结构完全丧失,肠上皮褶皱紊乱,肠肌层几乎消失。相反,干预组肠黏膜褶皱相对规则,肠肌层完整。

模型组中上皮细胞数量较少,而所有不同干预组中上皮细胞数量都相对较高。

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