Bainistíocht Glúcóis Fola/Réamh-mheascán Próibhitheach/ZC-SUGII/Sraitheanna Próibhitheacha Cliniciúla
Saol seilfe: 24 mhí
Coinníollacha stórála: Stóráilte ag -18 ℃ nó níos ísle
Strain Feidhmiúla
Bifidobacterium animalis subsp. lachtadh F1-7
Bifidobacterium animalis subsp. lachtadh BA-C9
Lactiplantibacillus plantarum YZX21
Lactiplantibacillus plantarum F3-2
Lactiplantibacillus plantarum H-87
Lacticaseibacillus paracasei G15
Príomhfheidhmeanna
Glúcós fola níos ísle
Laghdaigh meáchan coirp
Teiripe chúnta
1 Staidéar Cliniciúil · 6 Phaitinn Aireagáin · 17 Staidéar Litríochta
Uimhir Chlárúcháin Cliniciúil: ChiCTR2400089551—Triail Beathaithe Randamaithe, Dúbailte-Dall, Rialaithe le Phlaicéabó ar Phúdar Baictéir Aigéid Lachtaigh Chomhdhúile chun Glúcós Fola, Lipidí Fola, agus Innéacs Mais Choirp a Fheabhsú in Othair a bhfuil Diaibéiteas Cineál 2 orthu.
√ Bhain HbA1c
√ Feabhsú ar fhriotaíocht inslin, le laghdú suntasach ar HOMA-IR.
√ Laghdú meáchain de 3.66 kg ar an meán, le laghdú BMI de 1.41 ar an meán.
Paitinn Aireagáin: ZL202110019976.3 - Modh chun meascán de Bifidobacterium animalis subsp. lactis F1-7 agus ola krill a ullmhú agus a chur i bhfeidhm chun athlasadh atheroscléaróis a fheabhsú.
Ospidéal Treachúil · Leigheas Cliniciúil Bunaithe ar Fhianaise
Triail Beathaithe Randamaithe, Dúbailte-Dall, Rialaithe le Phlaicéabó de Phúdar Próibhitheic Réamh-mheasctha SugaRite ™ chun Glúcós Fola, Lipidí Fola, agus Innéacs Mais Coirp a Fheabhsú in Othair a bhfuil Diaibéiteas Cineál 2 orthu.
Institiúid Taighde: An Dara Ospidéal Cleamhnaithe de Scoil Leighis Ollscoil Zhejiang (ospidéal ginearálta Grád III, Leibhéal A)
Méid Iomlán an tSampla: 60 othar le Diaibéiteas Cineál 2
Fad Idirghabhála: 90 lá as a chéile de thomhaltas trialach
Príomhphointí Éifeachtúlachta: HbA1c, glúcós fola, feidhm oileán paincréasach, inslin agus C-peiptíd, próifíl lipid fola, meáchan coirp agus BMI, etc.
Prótacal Idirghabhála: 2g, dhá uair sa lá
Sonraí Cliniciúla 1: Laghdaíodh HbA1c go dtí faoi bhun 7.0%, le laghdú 0.73% agus ráta gnóthachtála os cionn 80%.
Nótaí Triail: Sa ghrúpa tástála, shroich an ráta gnóthachtála HbA1c (
Léiríonn sé seo gur féidir le SugaRite™ leibhéil HbA1c a rialú go héifeachtach agus go bhféadfadh sé cabhrú le deacrachtaí a chosc.
Sonraí Cliniciúla 2: Friotaíocht inslin feabhsaithe agus íogaireacht inslin athchóirithe.
Nótaí Triail: Cé go raibh rialú glúcóis fola á bhaint amach, bhí na leibhéil riachtanacha inslin agus C-peiptíde sa ghrúpa tástála i bhfad níos ísle ná iad siúd sa ghrúpa rialaithe. Tháinig an difríocht seo chun cinn go háirithe tar éis 60 lá de thomhaltas trialach. Mar aon leis an laghdú suntasach ar HOMA-IR (Measúnú Múnla Homeostatic le haghaidh Friotaíocht Inslin), léiríonn na torthaí seo le chéile go bhfeabhsaíonn SugaRite ™ íogaireacht inslin an choirp go héifeachtach agus gur féidir leis cabhrú le friotaíocht inslin a fheabhsú.
Sonraí Cliniciúla 3: Laghduithe suntasacha ar mheáchan coirp agus ar Innéacs Maisiúcháin Tomhaltais (IMM), rud a chuireann le bainistíocht meáchain.
Nótaí Triail: Léirigh an grúpa tástála laghdú suntasach ar mheáchan coirp faoi 3.66 kg ón mbunlíne (ó 72.55 kg go 68.77 kg), agus laghdú ar an IMC faoi 1.41 (ó 26.47 go 25.06). Bhí an feabhas seo beagnach dhá oiread an fheabhais a breathnaíodh sa ghrúpa rialaithe, agus an difríocht ag teacht suntasach go staitistiúil. Léiríonn sé gur féidir le SugaRite ™ meáchain caillteanas agus feabhas ar IMC a chur chun cinn. Innéacs Mais Choirp (IMC) agus Meáchan Coirp: Tá laghdú meáchain féin ar cheann de na modhanna is éifeachtaí chun friotaíocht inslin a fheabhsú.
Tuarascáil Chliniciúil
Is féidir le púdar SugaRite ™ Premix Probiotics glúcós fola a rialáil, HbA1c a ísliú, friotaíocht inslin a fheabhsú, íogaireacht inslin a athbhunú, agus tacú le bainistíocht meáchain.