Kan Şekeri Yönetimi/Probiyotik Premiks/ZC-SUGII/ Klinik Probiyotik Suşları
Raf ömrü: 24 ay
Saklama koşulları: -18℃ veya daha düşük sıcaklıkta saklayın.
Fonksiyonel Suşlar
Bifidobacterium Animalis subsp. lactis F1-7
Bifidobacterium Animalis subsp. lactis BA-C9
Lactiplantibacillus plantarum YZX21
Lactiplantibacillus plantarum F3-2
Lactiplantibacillus plantarum H-87
Lacticaseibacillus paracasei G15
Ana Fonksiyonlar
Kan şekerini düşürün
Vücut ağırlığını azaltın
Yardımcı tedavi
1 Klinik Çalışma · 6 Buluş Patenti · 17 Literatür Çalışması
Klinik Kayıt Numarası: ChiCTR2400089551—Tip 2 Diyabetli Hastalarda Kan Şekeri, Kan Lipidleri ve Vücut Kitle İndeksini İyileştirmek İçin Bileşik Laktik Asit Bakterisi Tozu ile Yapılan Rastgele, Çift Kör, Plasebo Kontrollü Beslenme Deneyi.
√ 90 gün içinde HbA1c değeri %7,0'ın altına düştü.
√ İnsülin direncinde iyileşme ve HOMA-IR'de önemli bir azalma.
√ Ortalama 3,66 kg kilo kaybı ve ortalama BMI'da 1,41 düşüş.
Buluş Patenti: ZL202110019976.3 - Ateroskleroz iltihabını iyileştirmek için Bifidobacterium animalis subsp. lactis F1-7 ve krill yağının bir kombinasyonunun hazırlanması ve uygulanmasına yönelik bir yöntem.
Üçüncü Basamak Hastanesi · Klinik Kanıta Dayalı Tıp
Tip 2 Diyabetli Hastalarda Kan Şekeri, Kan Lipidleri ve Vücut Kitle İndeksini İyileştirmek İçin SugaRite™ Premix Probiyotik Tozunun Rastgele Seçilmiş, Çift Kör, Plasebo Kontrollü Beslenme Deneyi.
Araştırma Kurumu: Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi İkinci Bağlı Hastanesi (3. Sınıf, A Seviye genel hastane)
Toplam Örneklem Büyüklüğü: Tip 2 diyabetli 60 hasta
Müdahale Süresi: 90 gün boyunca kesintisiz deneme tüketimi
Başlıca Etkinlik Değerlendirme Kriterleri: HbA1c, kan şekeri, pankreas adacık fonksiyonu, insülin ve C-peptid, kan lipid profili, vücut ağırlığı ve BMI, vb.
Müdahale Protokolü: Günde iki kez 2 gram.
Klinik Veri 1: HbA1c %7,0'ın altına düştü, %0,73'lük bir azalma ve %80'in üzerinde bir başarı oranı elde edildi.
Deneme Notları: Deney grubunda, HbA1c değerinin (
Bu, SugaRite™'ın HbA1c seviyelerini etkili bir şekilde kontrol edebildiğini ve komplikasyonları önlemeye yardımcı olabileceğini göstermektedir.
Klinik Veriler 2: İnsülin direncinde iyileşme ve insülin duyarlılığında geri kazanım.
Deneme Notları: Kan şekeri kontrolü sağlanırken, test grubunda gerekli insülin ve C-peptid seviyeleri kontrol grubundakilere göre anlamlı derecede daha düşüktü. Bu fark, 60 günlük deneme tüketiminden sonra özellikle belirginleşti. HOMA-IR'deki (İnsülin Direnci için Homeostatik Model Değerlendirmesi) anlamlı azalmayla birlikte, bu bulgular topluca SugaRite™'ın vücudun insülin duyarlılığını etkili bir şekilde artırdığını ve insülin direncini iyileştirmeye yardımcı olabileceğini göstermektedir.
Klinik Veriler 3: Vücut ağırlığında ve BMI'da önemli azalmalar, kilo kontrolüne katkıda bulunmuştur.
Deneme Notları: Deney grubunda, başlangıç değerine göre vücut ağırlığında 3,66 kg'lık (72,55 kg'dan 68,77 kg'a) ve BMI'da 1,41'lik (26,47'den 25,06'ya) anlamlı bir azalma gözlemlenmiştir. Bu iyileşme, kontrol grubunda gözlemlenenin neredeyse iki katı olup, aradaki fark istatistiksel olarak anlamlıdır. Bu durum, SugaRite™'ın kilo kaybını ve BMI'da iyileşmeyi destekleyebileceğini göstermektedir. Vücut Kitle İndeksi (VKİ) ve Vücut Ağırlığı: Kilo kaybı, insülin direncini iyileştirmenin en etkili yöntemlerinden biridir.
Klinik Rapor
SugaRite™ Premix Probiyotik tozu, kan şekerini düzenleyebilir, HbA1c'yi düşürebilir, insülin direncini iyileştirebilir, insülin duyarlılığını geri kazandırabilir ve kilo yönetimine destek olabilir.